En el marco del Día Mundial del Síndrome de Down, la diputada Nalleli Pedraza Huerta refrendó su compromiso de seguir trabajando por una sociedad más incluyente, para lo cual recordó es indispensable aprobar la iniciativa de Ley para la Atención Integral de las personas con Síndrome de Down, con el objetivo de garantizar que sus derechos dejen de ser una aspiración y se conviertan en una realidad tangible.
Reconociendo el trabajo que se realiza desde cada una de las comisiones del Congreso de Michoacán, la morenista recordó que el aprobar dicha propuesta representará un gran avance para Michoacán y para toda la comunidad con este padecimiento.
“Agradezco que esta iniciativa esté siendo revisada, porque su aprobación permitirá contar con una herramienta institucional que proteja a nuestras niñas, niños y personas adultas”, señaló.
La legisladora compartió que su lucha en favor de la inclusión nace tanto de su responsabilidad pública como de una convicción personal, al ser madre de Antonella, quien ha sido su mayor inspiración para impulsar cambios reales.
“Hoy no hablo solo como legisladora; hablo como una mujer que conoce de cerca la fuerza, la luz y los retos que enfrentan quienes viven con esta condición. El síndrome de Down no es una enfermedad que requiera cura; es una condición genética que nos recuerda la maravillosa diversidad de la naturaleza humana.”, expresó.
Subrayó que actualmente solo un porcentaje mínimo de personas con esta condición tiene acceso a apoyos académicos y de estimulación, lo que evidencia la urgencia de contar con un marco jurídico específico que garantice su inclusión plena en la sociedad.
Finalmente, Nalleli Pedraza enfatizó que la inclusión no debe entenderse como un acto de caridad, sino como un principio de dignidad y justicia social, donde destacó que ejercicios como el Parlamento con Perspectiva de Discapacidad, del cual fue impulsora, representan un paso firme para escuchar, incluir y legislar con las personas con discapacidad.
